文章摘要
张学会,柏蓉,费姚,赵萍,王永庆,鲍丽琴.手性柱液质联用法同时测定人体尿液中 泮托拉唑对映体浓度*[J].药学与临床研究,2020,28(2):101~104
手性柱液质联用法同时测定人体尿液中 泮托拉唑对映体浓度*
Determination of Pantoprazole Enantiomers in Human Urine by a Chiral-LC-MS Method*
投稿时间:2019-06-26  修订日期:2020-04-24
DOI:
中文关键词: 左旋泮托拉唑  右旋泮托拉唑  Chiral-LC-MS  药代动力学
英文关键词: R-pantoprazole  L-pantoprazole  Chiral liquid chromatography  Mass spectrometry
基金项目:2016年江苏省科教强卫工程青年医学人才项目(QNRC 2016215);2016年苏州市科教兴卫青年科技项目(KJXW 2016067);2016年苏州市吴江区科教兴卫项目(WWK 201614);2016年江苏省奥赛康临床药学科研项目(A201615)
作者单位E-mail
张学会 南京医科大学附属江苏盛泽医院药学部 苏州
、南京医科大学第一附属医院药学部 南京 S 
zhangxuehui111@163.com 
柏蓉 南京医科大学附属江苏盛泽医院药学部 苏州
、南京医科大学第一附属医院药学部 南京 S 
 
费姚 南京医科大学附属江苏盛泽医院药学部 苏州
、南京医科大学第一附属医院药学部 南京 S 
 
赵萍 南京医科大学附属江苏盛泽医院药学部 苏州
、南京医科大学第一附属医院药学部 南京 S 
 
王永庆 南京医科大学附属江苏盛泽医院药学部 苏州
、南京医科大学第一附属医院药学部 南京 S 
 
鲍丽琴 南京医科大学附属江苏盛泽医院药学部 苏州
、南京医科大学第一附属医院药学部 南京 S 
774179456@qq.com 
摘要点击次数: 1017
全文下载次数: 948
中文摘要:
      目的:建立同时测定人体尿液中左旋泮托拉唑和右旋泮托拉唑浓度的Chiral-LC-MS/MS方法。方法:以乙腈作为蛋白质沉淀剂,对尿液中的泮托拉唑对映异构体进行Chiral-LC-MS/MS分析。色谱柱:CHIRALPAK IE柱(4.6 mm × 150 mm,5 μm),柱温为30°C,流动相为乙腈-10 mM乙酸铵(含0.1%乙酸)(72:28,v/v),泮托拉唑对映异构体在9.0 min内可达到基线分离。使用电喷雾离子化(ESI)正离子模式,泮托拉唑和内标((R)-Pantoprazole-d6)的多反应监测(MRM)扫描离子对分别为m/z 384.1→200.1和390.1→206.0。结果:该方法无明显的介质效应,左旋泮托拉唑和右旋泮托拉唑在标准曲线范围内线性关系良好,标准曲线的线性范围均为2.500 ~5000 ng/mL,批内、批间准确度和精密度均小于15%。在泮托拉唑对映体的储存、处理和分析过程中没有发现两者间的手性转化,测定过程中各化合物稳定性符合要求。结论:建立了简单、高选择性的Chiral-LC-MS/MS方法,可用于同时测定人体尿液中的泮托拉唑对映体的浓度。
英文摘要:
      Objective: A simple enantioselective method was developed and validated for simultaneous determination of S- and R- pantoprazole in human urine by chiral liquid chromatography with tandem mass spectrometry (Chiral-LC-MS). Methods: Pantoprazole enantiomers and internal standard ((R)-pantoprazole-d6) were extracted from urine using acetonitrile as the protein precipitating agent. Baseline chiral separation was achieved within 9.0 min on a Chiral PAK IE column (4.6 mm × 150 mm, 5 μm) at 30 ℃. The mobile phase was consisted of acetonitrile -10 mmol·L-1 ammonium acetate solution containing 0.1% acetic acid (72∶28,v/v). Using the electrospray ionization (ESI) positive ion mode, multiple reaction monitoring (MRM) scanning ion pairs for pantoprazole and (R)-pantoprazole-d6 were m/z 384.1→200.1 and 390.1→206, respectively. Results: For each enantiomer, no apparent matrix effect was found. All the analytes showed good linearity between 2.50-5000 ng·mL-1. The RSD for intra- and inter-precisions and accuracy were within 15.0%. No chiral inversion was observed during the procedures of sample storage, preparation or analysis. Analytes were stable during the study. Conclusion: A simple and selective chiral-LC-MS method has been successfully developed for the simultaneous determination of pantoprazole enantiomers in human urine.
查看全文   查看/发表评论  下载PDF阅读器
关闭